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朔州该地微量水分测定仪、

发布时间:2024-05-20 22:13:34    公司名称:[朔州]天正华意电气设备有限公司

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产品参数
产品价格555/台
发货期限1
供货总量1000
运费说明含运费
最小起订1
质量等级0.05
是否厂家
产品材质
产品品牌青岛天正华意电气
产品规格158
发货城市青岛
产品产地青岛
加工定制
产品型号TH
可售卖地全国
产品重量5
产品颜色
质保时间三年
外形尺寸158
适用领域电力
是否进口
质量认证9000
产品功率1015
工作温度45
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朔州全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,


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朔州全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”,电解液颜色是深褐色,测量电压显示-4.0V以下,这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中,注意电解液颜色的变化(颜色会有深褐色慢慢变为黄色),直到测量电压显示0V为止,等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定:当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定(仪器出厂已调整好,无需标定)。如果要检测仪器准确度,可去计量部门购买标准样品或按照以下操作:1、用0.5ul进样器(建议购买进口针,国产针误差太大)抽取0.1ul的纯水,为标定做好准备。2、按“开始”键,然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中,注意:应使进样器针尖插入到试剂中,针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响,信息提示“测试完毕”,显示结果为100±3ug(不含进样误差),一般标定2~3次, 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作:在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中,阳极室内的试剂会自然产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室,直到仪器重新恢复到平衡点,才能进行测定操作。跟仪器的标定类似,当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线(平衡点位置)时,可以进行试样的测试(以液体试样,采用含量计算公式F1为例阐述操作过程):1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

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朔州全自动凝点倾点测试仪注意:干燥管的管路须用缺口磨塞,使电解池保持一定的通气性,不能完全封闭。2、将乳白色硅胶垫装入旋塞,用紧固螺柱均匀旋入。进样塞装配示意图3、将搅拌子通过进样口小心放入电解瓶。4、分别在电解池瓶磨口处均匀地涂上一层真空脂,将以上各部件装入电解瓶。5、将约120-150毫升的电解液注入电解池瓶内(阳极室),再从电解电极密封口注入电解池(阴极室),使得阴极室与阳极室内电解液液面高度基本一致。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层真空脂并装在相应位置。注意:以上电解液装入工作应在通风较好的环境下操作,尽量避免吸入或用手接触试剂,如与皮肤接触,应用水冲洗干净。完成以上步骤后,将电解池放入电解池支架内,把电解电极线、测量电极线分别插入电解电极接口和测量电极接口。自动抽排液装置自动抽排液装置安装方法如图所示:废液瓶与试剂瓶短管分别连接到抽液口与排液口。废液瓶与试剂瓶的长管分别连接到电解池内。其中电解池内的长管与废液瓶连接,短管与试剂瓶连接。抽排液装置的使用过程中必须保证气密性,各个瓶口胶塞需盖紧,防止漏气。五、工作原理试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是:基于有水时,碘被二氧化硫还原,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。


朔州全自动凝点倾点测试仪第三章 工作原理该仪器按照GB510-83及GB/T 3535-83方法要求,在测试石油产品凝点时,由CPU控制制冷系统对样品冷却,蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值、时钟,当试样冷却到不能移动的温度时(凝点),显示器显示凝点温度,声音提示,打印测试结果。在测试石油产品倾点时,当试样冷却到能够流动的温度时(倾点)显示器显示倾点温度,声音提示,打印测试结果。第四章 结构特征一、仪器前面板(图1)1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板(图2)1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板(图3)1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器,摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管,拧下管夹,然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口,并拧紧管夹(防止漏水)。进水管另一端接到水龙头上固定好,出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口,另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座(注意:插座应有接地线)。

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朔州全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明:F1—公式1:测量结果/(试样总重量—皮重)ppmF2—公式2:测量结果/(试样总重量—皮重)%F3—公式3:测量结果/(试样体积×比重)ppmF4—公式4:测量结果/(试样体积×比重)%F5—公式5:测量结果/(试样总重量/稀释系数)ppm F6—公式6:测量结果/(试样总重量/稀释系数)%F7—公式7:测量结果F8—公式8:测量结果/(试样总重量/体积)mg/L其中,DT—实测水分值,单位:ug; V—试样进样体积,单位:ml;SG—试样密度,单位:g/ml; W—试样总重,单位:mg;w—皮重,单位:mg K—稀释系数。(2)试验记录该界面为试验数据记录界面,可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“清除”,弹出清空试验记录提示框,若在提示框中点击“确定”,可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录,只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。(3)打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时,测试完毕后,仪器自动打印测试结果;禁用时,不打印测试结果。

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朔州全自动凝点倾点测试仪感谢您使用本公司产品,您能成为我们的用户,是我们莫大的荣幸。本公司将为您提供全面的技术支出和服务保障。在使用本产品前,使用人员须经过相应培训并仔细阅读产品使用说明书,了解仪器的技术参数、性能及操作方法。请您仔细核对随机资料是否齐全,所得仪器及配件与装箱单是否一致,如有不妥之处,请您与我公司联系。购买仪器后,请您认真仔细的阅读仪器的相关资料,以保证您获得应有的权利和服务。本仪器测试原理为卡尔—菲休库仑法,适用于精确测量样品中微量水分含量,此方法具有精度高、测试成本低廉的优点而被广泛应用。能够精确测定液体、固体、气体中的微量水分,用于电力、石油、化工、制药、食品等行业。一、注意事项1 更换电解液时务必保证电解池的密封性,在电解池磨口处须真空脂。及时更换硅胶垫。2 仪器电解电极、测量电极插头插口不得接触腐蚀性物质,不得有杂物及锈迹。3 电解液变质后严禁使用。4 每次测试,进样之前必须擦拭进样针头!6 严禁用水或含水量高的液体清洗电解池配件。8 电解液应低温、密封、干燥、避光储存。9 仪器屏幕不可用硬物触摸,以防划伤



朔州全自动凝点倾点测试仪第六章 注意事项一、冷却水的压力要稳定,否则影响试样重复性。二、做样时要打开样品盖,否则会影响准确度。三、做完一次试样分析,应该使温度恢复到室温方可做第二次试样分析。四、更换试样,测试另一样品时,必须用该待测油样清洗输油管道。五、如果遇到测试误差较大的情况时,首先应考虑输油管道的清洗问题,请重新清洗后再进行测试。然后再考虑样品是否被污染,是否吸水受潮。六、测试完毕应将注油口盖拧上,防止污物落入口内。产品装箱单仪器名称:全自动凝点倾点测定仪 仪器型号: 主机编号-----------序号配件名称数量单位备注1电源线1条2水管4米3水管夹2个4打印纸1卷5说明书1本6装箱单1份7此装箱单所列内容是指包装箱内应包括的设备和资料,请仔细检查,如有不符,请立即与厂家联系。装箱日期装箱人请妥善保管好此单,以便您能及时得到我们的服务

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朔州全自动凝点倾点测试仪注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。


朔州全自动凝点倾点测试仪第四章 结构特征一、整机结构见图1: (1)阴极室干燥管(2)阳极室干燥管(根据用户需要①、②两干燥管可由1个弯干燥管放于(2)处代替)(3)测量电极(4)滴定池(阳极室)(5)电解电极(6)试样注入口(7)触摸式彩色LCD(8)电源开关(9)搅拌子(10)夹持器(11)“电解”插座(12)“测量”插座(13)打印机(14)散热风扇(15)保险丝盒(16)电源插座图1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和装配:1、在使用前,把滴定池所有的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干,然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗,可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(见图2),否则在测定试样过程中会造成测量误差。图22、把硅胶装入干燥管中,注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好(见图3)。 图3完成上述操作后,把搅拌子通过样品注入口小心放入。然后分别在测量电极、阴极室电极、阴极室干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上一层真空润滑脂,除阴极室的干燥管和密封管不装外,其他均装到相应的部位上,轻轻转动一下,使其较好的密封。3、将大约100~120毫升的试剂用漏斗(必须干净、干燥)通过密封口注入到阳极室,再用漏斗向阴极室注入试剂,阴极室和阳极室的液面高度要保持一致。以上操作完毕后将干燥管、密封塞装好,轻轻转动一下,使其较好的密封(该操作应在通风橱内进行)。

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朔州全自动凝点倾点测试仪试样注入和测定取样后,点击“开始”按钮,仪器显示状态“正在滴定”,通过进样旋塞把试样注入到阳极室内,滴定自动开始,水分值不断增加。滴定结束,蜂鸣器响,状态信息提示:测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数,可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”(-“公式参数设定”)来完成。第六章 注意事项一、试剂的注意事项:1、在正常的测定过程中,每100毫升试剂可与不少于1克的水进行反应,若测定时间过长,试剂敏感性下降,应更换新试剂。2、阳极室中的试剂,如果在滴定过程中发现放出大量的气泡或试剂被污染成单红褐色,此时空白电流会增大,滴定的再现性会降低,还会使到达终点的时间延长,这种情况应尽快更换试剂。3、滴定时间超过半小时,仪器尚不能稳定,此时应按电解键停止搅拌,观察瓷滤板下部是否有明显的棕色碘产生,如果没有或很少,应更换试剂。4、更换试剂时要小心,不要吸入或用手接触试剂,如与皮肤接触,应用水冲洗干净。

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朔州全自动凝点倾点测试仪结构特征(图1)1、彩色液晶触摸屏 5、样品盘 2、样品杯 6、机脚:调整仪器水准3、环架杆7、电源插座 4、铂环:测量试样用 图1五、安装与水平调整把主机放在无风流动的稳定平台上,按图2所示,拧下仪器后侧两个固定螺钉,取下上顶板,按图3所示的位置安装好控制磁铁、环架杆、铂环(铂环先与环架杆插装完毕,置酒精灯外焰部灼烧洁净后,方可安装。注意:手不可触及灼烧洁净的铂环)。调整三个机脚使样品盘上水准泡处于中心,将上顶板放回原处,并用螺钉固定好。图2图3第六章、仪器操作接通电源后,打开电源开关。仪器进入如下开机界面。按任意键或5秒后自动转换到主菜单页面。样品测试:进入样品测试界面,进行样品测试试验。纯水标定:进入纯水标定界面,进行纯水校准试验。参数设置:进入参数设置界面,进行相关参数的设置。历史纪录:进入历史纪录界面,查看历史数据。砝码标定:进入砝码标定界面。进行仪器的校准和标定。


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朔州全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,

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朔州全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”,电解液颜色是深褐色,测量电压显示-4.0V以下,这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中,注意电解液颜色的变化(颜色会有深褐色慢慢变为黄色),直到测量电压显示0V为止,等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定:当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定(仪器出厂已调整好,无需标定)。如果要检测仪器准确度,可去计量部门购买标准样品或按照以下操作:1、用0.5ul进样器(建议购买进口针,国产针误差太大)抽取0.1ul的纯水,为标定做好准备。2、按“开始”键,然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中,注意:应使进样器针尖插入到试剂中,针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响,信息提示“测试完毕”,显示结果为100±3ug(不含进样误差),一般标定2~3次, 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作:在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中,阳极室内的试剂会自然产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室,直到仪器重新恢复到平衡点,才能进行测定操作。跟仪器的标定类似,当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线(平衡点位置)时,可以进行试样的测试(以液体试样,采用含量计算公式F1为例阐述操作过程):1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

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